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ISO质量管理体系(xì)之质(zhì)量(liàng)管理(lǐ)控制程序
1 目的(de)
为保证对质量记录(lù)进行有效控制为质量改进提(tí)供参考和为质量管理体系运作提供证据,特(tè)制订本程序。
2 适用范围(wéi)
适用于(yú)质量管理体(tǐ)系运作中产生的各种质(zhì)量记录的管理。
3 定义
无(wú)
4 职责和(hé)权限
4.1 各相关(guān)部门按照文件(jiàn)填(tián)写质量记(jì)录并负责(zé)质(zhì)量(liàng)记录的管理(lǐ)。
5 流程图
5.1 质量记(jì)录控制程(chéng)序流程(chéng)图(tú) (附件1)
6 作业内容
6.1 质量记录的(de)产生
6.1.1 凡质量管理体系文件中规定格式的(de)表单。
6.1.2 其它(tā)相关内部、外部沟通记录。
6.2 质量记录的管(guǎn)理(lǐ)
6.2.1 记录质量管理体系运行和结果的(de)质量表单,应设计成(chéng)固定的表单格式(shì),并(bìng)编号管制(zhì),便于表单管理的统一(yī)性(xìng)。
6.2.2 本公(gōng)司质量管理(lǐ)体系使用之(zhī)表单由各(gè)部门自(zì)行保存,使用时(shí)需向仓(cāng)库申(shēn)领(lǐng)。
6.2.3 所有表单的使用人(rén)员在使(shǐ)用(yòng)前由(yóu)该(gāi)部门人员予以(yǐ)指(zhǐ)导,杜(dù)绝表单的非预期使(shǐ)用。
6.2.4 本(běn)公司所使用质量(liàng)表单统(tǒng)一登记(jì)于《质量(liàng)记录一览表》,并注明(míng)表单的编号保存部门(mén)、保存年限、名称等。
6.3 质量(liàng)记录保存
6.3.1 各种质量记录均须按(àn)规(guī)定年限(xiàn)保存。
6.3.2 质量记(jì)录的编(biān)写、编序、分(fèn)类、整理
6.3.3 保管质(zhì)量记录(lù)的部门要定期将(jiāng)每月的质(zhì)量记录收集起(qǐ)来,按表单种(zhǒng)类分类并检查是否完整。
6.3.3.1 质量记录(lù)按发生日(rì)期先后排序。
6.3.3.2 每月的(de)各(gè)分(fèn)类报表及(jí)日常用表单(dān)标识后,装订成册,其它记(jì)录按年度分类管理。
6.3.4 质(zhì)量记录须存放于适(shì)宜的贮存环境和易(yì)存易取的场所(suǒ),并(bìng)防止其(qí)在规定的保存期内损坏、变质和丢失。
6.4 质量记录的修(xiū)改
6.4.1 质量记录(lù)填写时不(bú)可使用铅笔(bǐ)及红(hóng)色墨水笔且内容不允许随意涂(tú)改。
6.4.2 确(què)需修改补充内容时,由原(yuán)记录填写人(rén)将修改内容划掉,在其上方填写正(zhèng)确内(nèi)容并签名(míng)确认(rèn)。
6.5 归档方式(shì)
6.5.1 各(gè)职能责(zé)任人员需(xū)将收集存档之记录作适应整理。
6.5.2 封闭式旧(jiù)档记录需经批准(zhǔn)后方可调(diào)阅。
6.6 外来质量记录管理
6.6.1 供应商(shāng)及客户之质量记录由相(xiàng)关部(bù)门妥(tuǒ)善保存。
6.6.2 若(ruò)有必要应分发相(xiàng)关部门存档。
6.6.3 原件由责任部门存档。
7 相关(guān)文件
7.1《文件与(yǔ)资料控制程序》
8 相关附件
附件1: 质量(liàng)记(jì)录控制流程图(tú)
附件2:《质量记录(lù)一览表》 ANE-QRP-006
附件1:质量记录控(kòng)制流程图
责任单(dān)位 流程图 参考表单
质(zhì)量表格制订、编号 |
相关(guān)部门 《质量(liàng)记录一览表》
相关部门编号
相关人员
相关(guān)部门
相关部(bù)门(mén)
人事文控